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[04.08.2009]

Roche-Medikament Avastin für 5. Krebsart zugelassen

    Zürich, 03. Aug (Reuters) - Das Krebsmedikament Avastin des Schweizer Pharma- und Diagnostikkonzerns Roche ist in den USA zur Behandlung von Nierenkrebs zugelassen worden. Es ist die fünfte Krebsart, für die das von der US-Tochter Genentech entwickelte Präparat inzwischen freigegeben worden ist, wie Roche am Montag mitteilte. Für die neue Indikation schätzen Analysten das Umsatzpotenzial auf bis zu 500 Millionen Dollar jährlich.
   Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ließ Avastin in Kombination mit Interferon-Alpha zur Behandlung von metastasierendem Nierenzellenkarzinom zu. Laut Roche verdoppelte sich in einer spätklinischen Phase-III-Studie die Überlebenszeit von Nierenkrebs-Patienten gegenüber einer Behandlung mit Interferon-Alpha alleine auf 10,2 Monate.
   Avastin kam 2008 auf Verkaufserlöse von 5,21 Milliarden Franken und könnte dieses Jahr Mabthera als umsatzstärkstes Produkt des Basler Konzerns ablösen. Im ersten Halbjahr belief sich der Umsatz auf 3,09 Milliarden Franken. Der Antikörper, der die Bildung von Blutgefässen zur Versorgung von Tumoren unterbindet, kommt bereits bei Darmkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs und Hirntumoren zur Anwendung.
   Den Roche-Genussscheinen halfen die Neuigkeiten nicht: Sie sanken bis gegen Mittag gegen den Sektortrend um 1,1 Prozent auf 166,70 Franken.
   Angesichts der Konkurrenz-Situation dürfte Avastin in der Nierenkrebsbehandlung auf weniger als 20 Prozent Marktanteil kommen, schätzen die Analysten des Brokers Helvea. In diesem Therapiegebiet ist beispielsweise der deutsche Bayer-Konzern mit seinem Medikament Nexavar vertreten und im März war das Präparat Afinitor von Novartis in den USA für die Nierenkrebsbehandlung freigegeben worden.
   (Reporter: Paul Arnold; redigiert von Oliver Hirt)
   ((paul.arnold@thomsonreuters.com; +41 58 306 7448; Reuters Messaging: paul.arnold.reuters.com@reuters.net))