Zulassung keine große Überraschung
Mit dem heutigen Kurssprung reagiert die Medigene-Aktie auf die Zulassung seiner Veregen-Salbe in Deutschland. Dabei kommt die behördliche Genehmigung keineswegs völlig überraschend.

Schließlich hatte Medigene bereits im Juli mitgeteilt, der Zulassungsantrag für Veregen sei von den zuständigen Behörden in Deutschland, Österreich und Spanien in einem dezentralen Zulassungsverfahren positiv bewertet worden. Mit dieser verbindlichen Entscheidung sei gesichert, dass die formalen Marktzulassungen in den nächsten Monaten erfolgen würden, hieß es damals.

Deutsche Genehmigung als Referenz
Die Zulassung in Deutschland soll dabei als Grundlage für die Beantragung weiterer Zulassungen in Europa dienen, teilte Medigene am Mittwoch in Martinsried bei München mit. Mit der Genehmigung der Behörden in Österreich und in Spanien rechnet das Unternehmen in den nächsten Monaten.

Medigene will das Mittel in Deutschland und anderen Ländern Europas mit Hilfe von Vertriebspartnern anbieten. In den USA ist die Salbe bereits auf dem Markt und wird von Nycomed vermarktet.

Noch mehr Mittel in der Pipeline
Veregen dient der Behandlung von Genitalwarzen und enthält nach Unternehmensangaben einen \"definierten Extrakt aus grünem Tee\". Es ist das erste eigenständig von Medigene entwickelte und für die Zulassung vorbereitete Medikament.

Die Biotechfirma hatte bereits vor einigen Jahren das Prostatakrebs-Medikament Eligard von einer US-Firma einlizenziert und in Deutschland auf den Markt gebracht. Darüber hinaus hat das Unternehmen mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter das Krebsmittel Endotag.