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Es wird erwartet, dass der Sensitizer PN2034 die Insulinaktivität der Leber von Diabetespatienten normalisiert und damit fördert. Der Wirkstoff befindet sich derzeit in Phase II der klinischen Erprobung.

Gemäß der Vereinbarung erhält sanofi-aventis das exklusive weltweite Lizenzrecht der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von PN2034 und verwandten Wirkstoffen.

„Mit mehr als 80 Jahren Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von wirksamen Diabetesmedikamenten sind wir nun sehr erfreut darüber, eine neue Möglichkeit der Diabetestherapie zu erforschen“, erklärte Marc Cluzel, Executive Vice-President R&D von sanofi-aventis. „Wir stehen mit Lantus, das zum weltweit meist verschriebenen Insulin geworden ist, schon in der ersten Reihe im Hinblick auf Innovationen. Mit PN2034 können wir unser Diabetes-Portfolio um einen innovativen Insulinsensitizer zur oralen Therapie ergänzen.“

Gemäß den vertraglichen Bestimmungen wird Wellstat Therapeutics eine Vorabzahlung für die Entwicklungs-, Produktions- und Vermarktungsrechte erhalten und ist berechtigt, bei Erreichen Entwicklungs- und Zulassungsrelevanter Meilensteine Zahlungen zu erhalten. Die Gesamtsumme der möglichen Zahlungen beläuft sich auf 350 Millionen Dollar. Wellstat Therapeutics erhält darüber hinaus die Lizenzen für die weltweiten Meilensteine der Produktverkäufe und performancebasierten Verkäufe.

Die Lizenzvereinbarung steht in Abhängigkeit zu kartellrechtlichen Genehmigungen gemäß des Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Acts.

Über Wellstat Therapeutics:
Wellstat Therapeutics ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Gaithersburg, Maryland. Wellstat Therapeutics hat sich der Entdeckung, Erforschung und Vermarktung von Produkten verschrieben, die neue und verbesserte Behandlungsoptionen für Patienten mit onkologischen, metabolischen, neurometabolischen und neurodegenerativen Erkrankungen ermöglichen. Wellstat Therapeutics ist Teil der Wellstat Unternehmensgruppe. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter http://www.wellstat.com.

Über sanofi-aventis:
Sanofi-aventis ist ein führendes, globales Pharmaunternehmen, das therapeutische Lösungen erforscht, entwickelt und vertreibt, um das Leben der Menschen zu verbessern. Sanofi-aventis ist an den Börsen in Paris (EURONEXT: SAN) und New York (NYSE: SNY) gelistet.

Zukunftsgerichtete Aussagen:
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) wie im U.S. Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 definiert. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine historischen Tatsachen. Sie enthalten finanzielle Prognosen und Schätzungen und deren zugrunde gelegte Annahmen, Aussagen im Hinblick auf Pläne, Ziele, Absichten und Erwartungen mit Blick auf zukünftige Ereignisse, Geschäfte, Produkte und Dienstleistungen sowie Aussagen mit Blick auf zukünftige Leistungen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind grundsätzlich gekennzeichnet durch die Worte „erwartet“, „geht davon aus“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „schätzt“ und ähnliche Ausdrücke. Obwohl die Geschäftsleitung von sanofi-aventis glaubt, dass die Erwartungen, die sich in solchen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, sollten Investoren gewarnt sein, dass zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen einer Vielzahl von Risiken und Unsicherheiten unterworfen sind, von denen viele schwierig vorauszusagen sind und grundsätzlich außerhalb des Einflussbereiches von sanofi-aventis liegen und dazu führen können, dass die tatsächlich erzielten Ergebnisse und Entwicklungen erheblich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Information und Aussagen ausdrücklich oder indirekt enthalten sind oder in diesen prognostiziert werden. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die inhärenten Unsicherheiten der Forschung und Entwicklung, der zukünftigen klinischen Daten und Analysen einschließlich Postmarketing, Entscheidungen durch Zulassungsbehörden wie die FDA oder die EMEA, ob und wann ein Medikament, ein Medizingeräte oder eine biologische Anwendung die Zulassung erhält, die für ein solches Entwicklungsprodukt beantragt wird, ebenso wie deren Entscheidungen hinsichtlich der Kennzeichnung und anderer Aspekte, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher Produkte beeinträchtigen könnte, der Umstand, dass der kommerzielle Erfolg eines zugelassenen Produkts nicht garantiert werden kann, die zukünftige Zulassung und der kommerzielle Erfolg therapeutischer Alternativen genau wie die in den an die SEC und AMF übermittelten Veröffentlichungen von sanofi-aventis angegebenen oder erörterten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der in den Abschnitten „Zukunftsorientierte Aussagen“ und „Risikofaktoren“ in Formular 20-F des Konzernabschlusses von sanofi-aventis für das zum Geschäftsjahr mit Ende zum 31. Dezember 2008 angegebenen Risiken und Unsicherheiten. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt sanofi-aventis keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Informationen und Aussagen zu aktualisieren oder zu ergänzen.